HCV (ELISA)

En 1974, Golafield unue raportis ne A, non B hepatiton post sangotransfuzo.En 1989, brita sciencisto Michael Houghton kaj liaj kolegoj mezuris la gensekvencon de la viruso, klonis viruson de hepatito C, kaj nomis la malsanon kaj ĝiajn virusojn kiel hepatito C (Hepatito C) kaj hepatito C viruso (HCV).HCV-genaro estas simila al homa flavivirus kaj pestviruso en strukturo kaj fenotipo, tiel ke ĝi estas klasifikita kiel HCV de flaviviridae.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Bazaj informoj

Produkta Nomo Katalogo Tajpu Gastiganto/Fonto Uzado Aplikoj COA
HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno BMEHCV113 Antigeno Ecoli Kapto ELISA, CLIA, WB Elŝutu
HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno BMEHCV114 Antigeno Ecoli Konjugacio ELISA, CLIA, WB Elŝutu
HCV Core-NS3-NS5 kunfanda antigeno-Bio BMEHCVB01 Antigeno Ecoli Konjugacio ELISA, CLIA, WB Elŝutu

La ĉefaj infektaj fontoj de hepatito C estas akuta klinika tipo kaj sensimptomaj subklinikaj pacientoj, kronikaj pacientoj kaj virusportantoj.La sango de la ĝenerala paciento estas infekta 12 tagojn antaŭ la komenco de la malsano, kaj povas porti la viruson dum pli ol 12 jaroj.HCV estas plejparte transdonita de sangofontoj.En eksterlandoj, 30-90% de posttransfuza hepatito estas C, kaj en Ĉinio, C hepatito respondecas pri 1/3 de posttransfuza hepatito.Krome, aliaj metodoj povas esti uzataj, kiel vertikala transdono de patrino al infano, familia ĉiutaga kontakto kaj seksa transdono.
Kiam plasmo aŭ sangaj produktoj enhavantaj HCV aŭ HCV-RNA estas infuzitaj, ili kutime iĝas akraj post 6-7 semajnoj da inkubacio.La klinikaj manifestiĝoj estas ĝenerala malforteco, malbona stomaka apetito kaj malkomforto en la hepata regiono.Triono de pacientoj havas ikteron, altigitan ALT kaj pozitivan kontraŭ HCV-antikorpon.50% de klinikaj pacientoj kun hepatito C povas evolui al kronika hepatito, eĉ iuj pacientoj kondukos al hepata cirozo kaj hepatoĉela karcinomo.La restanta duono de la pacientoj estas memlimigita kaj povas resaniĝi aŭtomate.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Lasu Vian Mesaĝon