Bazaj informoj
Produkta Nomo | Katalogo | Tajpu | Gastiganto/Fonto | Uzado | Aplikoj | COA |
HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno | BMEHCV113 | Antigeno | Ecoli | Kapto | ELISA, CLIA, WB | Elŝutu |
HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno | BMEHCV114 | Antigeno | Ecoli | Konjugacio | ELISA, CLIA, WB | Elŝutu |
HCV Core-NS3-NS5 kunfanda antigeno-Bio | BMEHCVB01 | Antigeno | Ecoli | Konjugacio | ELISA, CLIA, WB | Elŝutu |
La ĉefaj infektaj fontoj de hepatito C estas akuta klinika tipo kaj sensimptomaj subklinikaj pacientoj, kronikaj pacientoj kaj virusportantoj.La sango de la ĝenerala paciento estas infekta 12 tagojn antaŭ la komenco de la malsano, kaj povas porti la viruson dum pli ol 12 jaroj.HCV estas plejparte transdonita de sangofontoj.En eksterlandoj, 30-90% de posttransfuza hepatito estas C, kaj en Ĉinio, C hepatito respondecas pri 1/3 de posttransfuza hepatito.Krome, aliaj metodoj povas esti uzataj, kiel vertikala transdono de patrino al infano, familia ĉiutaga kontakto kaj seksa transdono.
Kiam plasmo aŭ sangaj produktoj enhavantaj HCV aŭ HCV-RNA estas infuzitaj, ili kutime iĝas akraj post 6-7 semajnoj da inkubacio.La klinikaj manifestiĝoj estas ĝenerala malforteco, malbona stomaka apetito kaj malkomforto en la hepata regiono.Triono de pacientoj havas ikteron, altigitan ALT kaj pozitivan kontraŭ HCV-antikorpon.50% de klinikaj pacientoj kun hepatito C povas evolui al kronika hepatito, eĉ iuj pacientoj kondukos al hepata cirozo kaj hepatoĉela karcinomo.La restanta duono de la pacientoj estas memlimigita kaj povas resaniĝi aŭtomate.