Bazaj informoj
Produkta Nomo | Katalogo | Tajpu | Gastiganto/Fonto | Uzado | Aplikoj | COA |
HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno | BMGHCV101 | Antigeno | Ecoli | Kapto | LF, IFA, IB, WB | Elŝutu |
HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno | BMGHCV102 | Antigeno | Ecoli | Konjugacio | LF, IFA, IB, WB | Elŝutu |
Plej multaj pacientoj havas neniujn evidentajn simptomojn en la akra stadio de infekto, akompanita de altaj niveloj de viremio kaj ALT-alto.HCV-RNA aperis en sango pli frue ol kontraŭ HCV post akra HCV-infekto.HCV RNA povas esti detektita plej frue 2 semajnojn post eksponiĝo, HCV-kernantigeno povas esti detektita 1 ĝis 2 tagojn post la apero de HCV RNA, kaj kontraŭ HCV ne povas esti detektita ĝis 8 ĝis 12 semajnoj, tio estas, post HCV-infekto, estas proksimume 8-12 semajnoj, nur HCV RNA povas esti detektita, dum tiu kontraŭ HCV estas negativa, dum tiu kontraŭ HCV estas detektita. tekto, kaj la longeco de la "fenestra periodo" rilatas al la detekta reakciilo (vidu Tabelon 1).Kontraŭ HCV ne estas protekta antikorpo, sed signo de HCV-infekto.15% ~ 40% de pacientoj kun akuta HCV-infekto povas forigi la infekton ene de 6 monatoj.En la procezo de purigado de la infekto, la HCV RNA-nivelo povas esti tro malalta por esti detektita, kaj nur kontraŭ HCV estas pozitiva;Tamen, 65% ~ 80% de pacientoj ne estis purigitaj dum 6 monatoj, kio estas nomita kronika HCV-infekto.Post kiam kronika hepatito C okazas, HCV RNA-titolo komencas stabiligi, kaj spontanea resaniĝo estas malofta.Krom se efika kontraŭvirusa terapio estas aranĝita, spontanea forigo de HCV RNA malofte okazas.En klinika praktiko, la plej multaj pacientoj kun kronika hepatito C estas pozitivaj por kontraŭ HCV (imunodeprimitaj pacientoj, kiel ekzemple HIV-infektitaj pacientoj, solidaj organtransplantaĵoj, pacientoj kun hipogammaglobulinemia aŭ hemodializuloj povas esti negativaj por kontraŭ HCV), kaj HCV RNA povas esti pozitiva aŭ negativa (HCV RNA-nivelo estas malalta post kontraŭvirusa terapio).