Detala priskribo
La detekto de ŝafa variolo-virusa antikorpo estas kunmetita de mikroplato antaŭkovrita per ŝafa variola nuklea proteinantigeno, enzimmarkiloj kaj aliaj subtenaj reakciiloj, kaj la principo de enzim-ligita imunoanalizo (ELISA) estas uzata por detekti la ŝafa variola antikorpo en la ŝafa serumprovaĵo.Dum la eksperimento, la kontrola serumo kaj la ekzamenota specimeno estas aldonitaj al la mikroplata telero, kaj se la specimeno enhavas ŝafan variolan antikorpon post kovado, ĝi estos ligita al la antigeno sur la mikroplata telero, kaj aliaj komponantoj, kiuj ne estas ligitaj, estos forigitaj post lavado;Tiam aldonu la enzimsignon por specife ligi al la komplekso de antigeno-antikorpo sur la mikroplata plato;La nebinditaj enzimmarkoj tiam estis forigitaj per lavado, kaj TMB-substratosolvo estis aldonita al la putoj, kaj la blua produkto estis formita per la reago de la mikroplataj konjugatoj, kaj la kolorprofundo estis pozitive korelaciita kun la specifa kvanto de antikorpoj enhavita en la provaĵo.Post kiam la finsolvo estis aldonita por fini la reagon, la produkto flaviĝis;La absorbadvaloro en ĉiu reagputo estas determinita fare de mikroplatleganto ĉe ondolongo de 450 nm por determini ĉu la provaĵo enhavas ŝafvariolantikorpojn.