Bazaj informoj
| Produkta Nomo | Katalogo | Tajpu | Gastiganto/Fonto | Uzado | Aplikoj | Epitopo | COA |
| HTLV-antigeno | BMGTLV001 | Antigeno | E.coli | Kapto | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Elŝutu |
| HTLV-antigeno | BMGTLV002 | Antigeno | E.coli | Konjugacio | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Elŝutu |
| HTLV-antigeno | BMGTLV241 | Antigeno | E.coli | Kapto | LF, IFA, IB, WB | P24 proteino | Elŝutu |
| HTLV-antigeno | BMGTLV242 | Antigeno | E.coli | Konjugacio | LF, IFA, IB, WB | P24 proteino | Elŝutu |
HTLV - Mi povas esti transdonita per sangotransfuzo, injekto aŭ seksa kontakto, kaj ankaŭ povas esti transdonita vertikale tra placento, naskiĝkanalo aŭ laktado.Plenkreska T-limfocita leŭkemio kaŭzita de HTLV - Ⅰ estas endemia en Karibio, nordorienta Sudameriko, sudokcidenta Japanio kaj kelkaj regionoj en Afriko.Ĉinio ankaŭ trovis kelkajn kazojn en kelkaj marbordaj regionoj.HTLV - Ⅰ infekto estas kutime sensimptoma, sed la probableco de la infektita persono evoluanta en plenkreskan T-limfocita leŭkemio estas 1/20.La maligna proliferado de CD4+T-ĉeloj povas esti akuta aŭ kronika, kun klinikaj manifestiĝoj de nenormale alta limfocitkalkulo, limfadenopatio, hepatosplenomegalio, kaj haŭtdamaĝo kiel ekzemple punktoj, papulaj noduloj, kaj senfoliiga dermito.
Ankiloza submembroparezo estas la dua speco de sindromo rilata al HTLV - Ⅰ infekto.Ĝi estas kronika progresema nerva sistemo-malsano, karakterizita per malforteco, entumecimiento, dorsdoloro de ambaŭ malsuperaj membroj kaj vezika kolero.En kelkaj populacioj, HTLV - Ⅱ infektofteco estas alta, kiel ekzemple injektado de droguloj.
