Bazaj informoj
| Produkta Nomo | Katalogo | Tajpu | Gastiganto/Fonto | Uzado | Aplikoj | Epitopo | COA |
| HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno | BMIHCV203 | Antigeno | E.coli | Kapto | CMIA,WB | / | Elŝutu |
| HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno | BMIHCV204 | Antigeno | E.coli | Konjugacio | CMIA,WB | / | Elŝutu |
| HCV Core-NS3-NS5 kunfanda antigeno-Bio | BMIHCVB02 | Antigeno | E.coli | Konjugacio | CMIA,WB | / | Elŝutu |
| HCV Core-NS3-NS5-fuzia antigeno | BMIHCV213 | Antigeno | HEK293 Ĉelo | Konjugacio | CMIA,WB | / | Elŝutu |
La patogenezo de hepatito C ankoraŭ estas neklara.Kiam HCV reproduktiĝas en la hepataj ĉeloj, ĝi kaŭzas ŝanĝojn en la strukturo kaj funkcio de hepataj ĉeloj aŭ malhelpas la sintezon de hepataj ĉelaj proteinoj, kiuj povas kaŭzi degeneron kaj nekrozon de hepataj ĉeloj, indikante, ke HCV rekte damaĝas la hepaton kaj ludas rolon en la patogenezo.Tamen, multaj matematikistoj kredas, ke ĉela imunpatologia reago povas ludi gravan rolon.Ili trovis, ke hepatito C, kiel hepatito B, havas ĉefe CD3+infiltrantajn ĉelojn en siaj histoj.Citotoksaj T-ĉeloj (TC) specife atakas la celĉelojn de HCV-infekto, kiu povas kaŭzi hepatĉeldamaĝon.
RIA aŭ ELISA
Radioimmunodiagnozo (RIA) aŭ enzim-ligita imunosorbenta analizo (ELISA) estis uzataj por detekti kontraŭ HCV en serumo.En 1989, Kuo et al.establis radioimunoanalizmetodon (RIA) por kontraŭ-C-100.Poste, Ortho Company sukcese evoluigis enzim-ligitan imunosorban analizon (ELISA) por detekti kontraŭ-C-100.Ambaŭ metodoj uzas rekombinan feĉon esprimitan virusan antigenon (C-100-3, proteino kodita de NS4, enhavanta 363 aminoacidojn), post purigado, ĝi estas kovrita per malgranda kvanto da plastaj plattruoj, kaj tiam aldonita kun la provita serumo.La virusantigeno tiam estas kombinita kun kontraŭ-C-100 en la testita serumo.Finfine, izotopo aŭ enzimo etikedita muso kontraŭ homa lgG unuklona antikorpo estas aldonita, kaj la substrato estas aldonita por kolordeterminado.
